Dijagnostika

Prenatalni testovi

Od mjeseca Augusta 2025 godine, u našoj laboratoriji dostupna su 2 najpouzdanija neinvazivna prenatalna testa: Veracity Premium i VeraGENE. Oba testa je moguće raditi već od 10. sedmice trudnoće.

Uzorkovanje vršimo od ponedjeljka do srijede, do 09:00 h, a rezultati su dostupni unutar 10 radnih dana.

Refundacija preko ZZO USK:  https://www.zzousk.ba/files/media/6819f39476b75.pdf

 

Stanja koja Veracitiy Premium i VeraGENE mogu da detektuju ozbljno utiču na život ili kvalitet života pogođene osobe. Rano otkrivanje ovih stanja može da poboljša prenatalnu njegu, ali i da olakša donošenje odluka o daljim koracima kontrole trudnoće.

Kako bismo Vaš dolazak učinili što ugodnijim i učinkovitijim, potrebno je unaprijed prikupiti određene informacije. Stoga Vas molimo da nas kontaktirate na 062 702 502.

 

Veracitiy Premium uključuje, po cijeni od 1000 KM:

Aneuploidije autozomnih hromozoma:

  1. Daunov sindrom (Trizomija 21)
  2. Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
  3. Patau sindrom (Trizomija 13)

Aneuploidije polnih hromozoma (promjena u 23. paru hromozoma):

  1. Tarnerov sindrom (Monozomija X- Nedostatak X hromozoma kod ženske djece)
  2. Trostruki X sindrom (Trizomija X- Višak X hromozoma kod ženske djece)
  3. Klinefelterov sindrom (XXY- Višak X hromosoma kod muške djece)
  4. XX YY sindrom (Višak X i Y hromozoma kod muške djece)

Mikrodelecije (gubitak malog dijela hromozoma)

  1. DiDžordžov sindrom (22q11.2- nedostatak dijela 22. hromozoma)
  2. 1p36 delecioni sindrom (nedostatak dijela 1. hromozoma)
  3. Smit Magenisov sindrom (17p11.2- nedostatak dijela 17. hromozoma)
  4. Volf Hirshornov sindrom (4p16.3- nedostatak dijela 4. hromozoma)
  5. Informacije o spolu (muški/ženski)

 

VeraGENE je prvi sveobuhvatni neinvazivni prenatalni test koji može istovremeno da analizira aneuploidije hromozoma, mikrodelecije i 100 monogenskih bolesti. Za ovaj test je, pored uzorka krvi majke, potreban i bukalni bris biološkog oca. Monogenske bolesti proizilaze iz mutacija u jednom genu. Ove mutacije se nasljeđuju, tako da ako su oba roditelja nosoci mutacije na istom genu, postoji vjerovantoća da će je naslijediti i dijete.

VeraGENE uključuje, po cijeni od 1200 KM:

Aneuploidije autozomnih hromozoma:

  1. Daunov sindrom (Trizomija 21)
  2. Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
  3. Patau sindrom (Trizomija 13)

Aneuploidije polnih hromozoma (promjena u 23. paru hromozoma):

  1. Tarnerov sindrom (Monozomija X- Nedostatak X hromozoma kod ženske djece)
  2. Trostruki X sindrom (Trizomija X- Višak X hromozoma kod ženske djece)
  3. Klinefelterov sindrom (XXY- Višak X hromosoma kod muške djece)
  4. Jakobs sindrom (47 XYY)
  5. XX YY sindrom (Višak X i Y hromozoma kod muške djece)

Mikrodelecije (gubitak malog dijela hromozoma)

  1. DiDžordžov sindrom (22q11.2- nedostatak dijela 22. hromozoma)
  2. 1p36 delecioni sindrom (nedostatak dijela 1. hromozoma)
  3. Smit Magenisov sindrom (17p11.2- nedostatak dijela 17. hromozoma)
  4. Volf Hirshornov sindrom (4p16.3- nedostatak dijela 4. hromozoma)
  5. Informacije o spolu (muški/ženski)
  6. 100 monogenskih bolesti